太阳成集团tyc9728(集团)股份有限公司

分包一

1

全自动血细胞分析仪

一、基本要求：

1.1白细胞检测原理：白细胞五项分类原理要求采用先进的激光流式技术+物理或化学方法，激光器寿命长。

1.2红组胞，血小板检测原理：采用双鞘流电阻抗原理。

1.3测试速度：CBC+DiEE≥110标本/小时。

可同时检测参数≥28项。

1.4幼稚细胞检测：具有幼稚细胞单独通道检测并报定量结果。

1.5有核红细胞及网织红细胞：具有有核细胞及网织红细胞自动定量或提示功能，排除其对小淋巴细胞计数的干扰。

1.6异常报警信息：≥30项。

1.7血小板聚集和难溶红细胞处理：采用有效技术溶排除血小板聚集和难溶红细胞对白细胞检测的原理。

样品量：全自动胸腹水等体液标本的检测。

二、进样系统:

2.1进样方式：≥3种（全自动，手动，预稀释）。

2.2自动进样与手工进样结果基本吻合。

2.3样品数量：可同时容纳100标本。

2.4条码功能：可自动识别条码，并可区分质控品条码与样本条码。

2.5急诊处理：具有急诊优先插入功能。

三、试剂系统：

3.1试剂管理：有先进的试剂消耗管理功能。

3.2试剂种类：所需试剂种类应不宜过于繁多。

3.3试剂成本：提供原厂配套试剂CBC+DIFF的单个测试成本。（投标公司必须报出试剂的供应价格和每标本的实际用量，详细注明开关机的试剂消耗及检测200个标本的试剂消耗；此项作为评标的重要指标和设备验收的主要依据）

四、质控：

4.1质控文件，有Xbar.L-j原控方式，33个质控文件，（每个文件300个数据），自动绘制质控图。

4.2质控及校准品：能提供原厂有中华人民共和国注册的高、中、低三水平配套质控品和配套校准品。

4.3厂家支持：有厂家提供的质控系统，并可开通远程在线质评。

4.4计量证书，提供中国的计量证书。

五、数据管理系统：

5.1控制工作站：Windows操作系统，友好的用户界面。

5.2数据存储，血球主机可存储1000个结果（含散点图和直方图），5000个病人资料，1000个医嘱指令。

5.3中文报告系统：具有中文操作界面及网络功能，硬盘≥806，CPU奔四2.8GHZ，内存512M，17寸液晶显示器。

六、售后服务：

6.1故障率低，维修响应时间快，维修完成时间短。

6.2提供免费安装，培训服务。

6.3保修两年，终身维护。

6.4维修点的情况：提供厂家及代理公司的维修点和固定的工程师具体情况。

1

9.8

万元

2

全自动特定蛋白分析仪

1、分析原理：改良免疫比浊法、乳胶增强；

2、测试速度：240测试/小时；

3、测试方法：速率法、终点法、两点终点法；

4、分析项目：50项目；

5、试剂位：50个，可连续添加；

6、样本位：72个，可连续添加；

7、样本种类：全血、血清、血浆、尿液、脑脊液；

8、样本管种类：微量管，也可试管离心后直接上机做；

9、有异常标本自动稀释功能；

10、有冷藏功能；

11、有随时插入急诊病人样本功能；

12、每日开关机自动保养。

1

19.8

万元

3

血栓弹力图仪

1、检测类型包括：高岭土检测（凝固法）：肝素酶杯检测：血小板图检测（凝固法）；快速TEG检测（凝固法）：功能性纤维蛋白原检测（凝固法）。

2、具备含有高岭土和组织因子两种成分的凝血激活试剂的快速检测， TEG ACT正常值≤2分钟，有效期＞40个月（以CFDA批准的产品说明书为准）。

3、具有二磷酸腺苷通路及花生四烯酸通路特异性激活剂的血小板图检测项目，能定量评估包括氯吡格雷、阿司匹林在内的抗血小板药物疗效，血小板图ADP%和AA%（抑制率）的变异系数（CV）≤10%，有效期＞20个月（以CFDA批准的产品说明书为准）。

4、高岭士MA的变异系数（CV）≤10%，高岭士有效期>40个月（以CFDA批准的产品说明书为准）。

5、功能性纤维蛋白原的测试结果变异系数（CV）≤10%，有效期＞15个月（以CFDA批准的产品说明书为准）。

6、具有原厂生产的正常水平的血栓弹力图专用质控品（以CFDA批准的产品注册证为准）。

7、具有原厂生产的异常水平的血栓弹力图专用质控品（以CFDA批准的产品注册证为准）。

8、实现与Lis自动、实时、批量图文传输。

9、与Lis连接前提下，可连接扫码枪，自动录入患者信息。

10、可远程在线实时监测检测过程，能同步分享检测样本数据。

11、云端大数据存储，高通量分析。

12、专用 TEG-Manager软件可远程分析数据全血检测，不需要处理血样，检测用血1ml：两个独立通道，同时检测两个样本：每个通道独立控制检测温度，并且可以调节；使用标准电源：220V。

13、任意两通道之间不存在因为通道共振所导致的检测结果异常。

1

25

万元

分包二

4

全自动精子质量分析仪

1、产品为II类6840临床检验分析仪器，通过GB/T18268.1-2010《测量、控制和实验室用电气设备电磁兼容性要求 第26部分：特殊要求 体外诊断（IVD）医疗设备》的检测。

2、采用正置生物显微镜，全自动X/Y/Z轴三维控制平台。

3、一体机，显微镜平台支持一键伸缩、复位功能，方便放标本。

4、支持一键采集，自动分析图像，实现整个过程的全自动化，每个标本从采集图片到分析结束不超过30秒。最小分辨率≤0.25微米。（提供产品注册证）

5、精子动力学分析项目在WHO标准化基础上遵循国际行业内计算机CASA标准，活力级别分为PR、NP、IM三个级别，精子活力分析分为向运动精子（PR），非前向运动精子（NP），不动精子（IM），分别统计PR、NP、IM的百分率。

6、标本再分析功能；回放采集图像再分析，有效避免漏检错检。

7、温度显示：实时显示显微镜平台恒温板温度，温控平台异常报警信息提示。

8、具备精子活力质控视频，可以实时记录和回放每个捕获视野的精子运动轨迹视频。

9、可显示任意单条运动精子的直线、曲线和平均运动轨迹分析，并在每幅精子轨迹图上有三条彩色描述其运动轨迹和显示运动参数值。

10、软件人性化设计：多种报告项目设置方式、报告单格式自定义设计，满足不同的用户需求和应用范围。

11、在单次检测精子数不足200条的情况下，具备自动提示和抽样误差自动计算功能。

12、对少数漏捕的精子或错捕的杂质，具有手工修正功能。

13、报告中显示精子活力类型分布直方图和运动轨迹视野截图。

14、具有浓度月监测表自动绘制软件。

15、具有浓度室内质控Xbar自动生成软件。

16、具有视频保存回放功能。

17、计数板根据WHO的标准采用10um间隙的标准高精度、无损伤一次性专用计数板。

18、配备LIS/HIS连接功能。

1

19.8

万元

分包三

5

全自动琼脂糖凝胶电泳仪

1、为一个多功能、全自动操作系统，能够自动完成各个阶段在电泳检测，包括加样、电泳、孵育、染色、脱色、清洗和烘干；

2、检测项目包括：血清蛋白、血红蛋白、尿蛋白、本周氏蛋白、脑脊液（特殊酶显色）泪液、免疫固定、同工酶（LDH、CK-MB、ALP、CKMB亚型）、糖化血红蛋白、脂蛋白、高分辨率电泳等；

3、新式触摸屏：抗酸，抗碱，耐腐蚀；

4、采用微孔滤纸渗透加样、独特垂直加样，一次性加样疏；标本用量少：≤20微升；

5、电泳速度：血清蛋白≥162个/小时；

6、自动生产质控品图谱：Level Jenings图谱；

7、仪器获得CE、IS0和UL认证；

8、仪器配有RS232接口和局域网接口，方便网络连接和数据传输；

9、仪器操作软件终身免费升级，支持USB/MMC/SD接口方式进行升级；

10、点样装置可程序控制全自动点样；

11、染色程序≥10个，染色脱色室具有液面感应器，带有切向通风在对流加热器进行烘干；

12、电泳程序≥40个，有电泳过程控制器，根据电泳时间或V.h时间进行稳定在电压，电流和功率输出。

1

23.6

万元

注：上列参数要求均为实质性要求，不接受负偏离。如有负偏离作无效投标处理。各单项设备报价不可超上表中项目控制价，如有一项设备报价超上表中的项目控制价，则做无效投标处理。